一、公司介绍

汉肽生物医药集团有限公司成立于2019年6月，注册资金7200万元，主要从事新型多肽药物的设计、生产和销售。公司拥有以海归及国内领军人物为首的研发团队，并与国内外知名高校开展了实质性技术合作。公司在山东、天津、江苏拥有6000余平方米的研发中心，现已搭建完成了基因编辑、酶工程、多肽高能量合成等平台，并建立了相关质量管理与控制体系。公司以活性多肽设计合成为基础，结合先进的合成生物学技术，致力于糖尿病、肿瘤治疗等生物类似药和创新药物的研发和生产。目前公司拥有技术研发人员40多人，下设“两院三中心三基地”。位于山东淄博高青经济开发区的生物医药中试及产业化基地（高青生产基地）占地95亩，总投资2.86亿元。建设项目包括人胶原蛋白、多肽原料药车间、生产利拉鲁肽、索马鲁肽等GLP-1的生物药车间、20Ｔ医用和化妆品级聚谷氨酸及玻尿酸生产线等。

二、招聘岗位

1、一线技术人员：35岁以下，医药行业工作经验优先考虑。

2、固相合成技术员：化学及化学相关专业，专科及专科以上学历，化学及化学相关专业本科以上学历；从事过多肽液相、固相合成优先录取，有较好的化学理论知识及有一定药厂、化工厂工作经验优先录取；能规范书写原始记录。

3、液相合成技术员：有机化学，药物化学，生物化学，应用化学，高分子化学等相关专业本科以上学历；有1年以上工作经验者优先考虑；了解NMR,MS,HPLC等相关图谱，具备基本的合成操作能力，了解基本的实验室化合物分离提纯技术优先考虑；在制药企业工作的优先考虑；有仿制药合成经验的优先考虑。

4、纯化技术员：专科以上学历，化学、化工、药学相关专业毕业；1年以上药厂相关部门工作经验；具备药品生产工艺相关知识。

微生物检验组长：本科及以上学历，药物分析或微生物类专业；二年以上制药企业微生物限度检验工作经验。

5、仪器检验主管/组长：本科及以上学历，药物分析或分析化学相关专业；三年以上制药企业仪器检验工作经验，能熟练操作HPLC,GC,UV,IR等；熟悉GMP规范。

6、理化检验组长：本科及以上学历，药物分析或或分析化学相关专业；三年以上制药企业检验工作经验。

7、QA验证主管/专员：本科及以上相关专业学历。具有三年以上药厂文件管理经验；熟悉GMP法规，熟悉计算机管理系统的应用，掌握Microsoft Word, Excel, PowerPoint 等。能够胜任文件起草修订过程中的沟通协调工作，熟悉各类文件登记和代号编制及文件的复印和分发；具备药品生产质量管理所需的专业知识。

8、IT主管：医药大学计算机或相关专业, 全日制本科及以上学历；具有 2年以上IT系统运维，项目实施相关经验；精通windows server操作系统；熟练掌握sql server、oracle数据库的日常维护；有LIMS等系统运维/实施经验，GMP相关的计算机验证经验；具有较强的网络安全意识、较强的信息安全和保密意识。

9、制药设备标准化管理主管：机械设备、电仪、机电、制药、工业工程等本科及以上学历；五年以上制药企业工程设备工作经验；熟悉制药行业设备管理的规范和设备确认，了解GMP相关知识；熟悉设备管理文件起草；有药厂建设实施经验，了解施工及验收规范，熟悉相关施工程序和施工工艺；熟悉计量设备和工具的管理和校验。

三、其他

联系电话：0533-2928369　　13070653203　张女士

公司地址：山东省淄博市高青经济开发区潍高路287号